Prof. Seva Gurevich, Vanderbilt University Nashville, TN
Identifizierung der Rezeptorinteraktion von RF-amid-Peptiden auf molekularer Ebene
Prof. Dr. Annette G. Beck-Sickinger (beck-sickinger@uni-leipzig...
www.biochemie.uni-leipzig.deProf. Seva Gurevich, Vanderbilt University Nashville, TN
Identification of ligand-receptor interaction of RF-amide peptides on a molecular level
Prof. Dr. Annette G. Beck-Sickinger (beck-sickinger@uni-leipzig...
www.biochemie.uni-leipzig.decand. stud. med. Cäcilia Würker
RF-amid-Peptide bestehen aus 8-26 Aminosäuren im Menschen und weisen C-terminal ein charakteristisches Arg-Phe-amid-Dipeptidmotiv auf.
Im Menschen sind bislang 6 RF-amid-Peptide beschreiben, die in den letzten zwei Jahren viel Beachtung gefunden haben aufgrund ihrer vielfältigen und pharmakologisch wichtigen Aktivitäten, wie Schmerzmodulation, Stressbewältigung, Regulation von Tag/Nacht-Rhythmus und Nahrungsaufnahme.
www.biochemie.uni-leipzig.decand. stud. med. Cäcilia Würker
RF-amide peptides consist of 8-26 amino acids in humans and are characterized by a typical C-terminal Arg-Phe-amide dipeptide motif.
Physiological functions include the modulation of pain, stress, regulation of circadian rhythm and food intake.
www.biochemie.uni-leipzig.deIm Menschen sind bislang 6 RF-amid-Peptide beschreiben, die in den letzten zwei Jahren viel Beachtung gefunden haben aufgrund ihrer vielfältigen und pharmakologisch wichtigen Aktivitäten, wie Schmerzmodulation, Stressbewältigung, Regulation von Tag / Nacht-Rhythmus und Nahrungsaufnahme.
RF-amid-Peptide binden im Menschen an vier G-Protein gekoppelte Rezeptoren.
Durch synthetische Peptidanaloga, Rezeptormutagenese und komplementäre Interaktionsstudien wird die Bindungstasche auf molekularer Ebene identifiziert.
www.biochemie.uni-leipzig.dePhysiological functions include the modulation of pain, stress, regulation of circadian rhythm and food intake.
RF-amide peptides bind to G-protein couple receptors in nanomolar concentrations.
By synthetic analogues, receptor mutagenesis and double cycle mutagenesis ligand receptor interactions are characterized on a molecular level.
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