Die Aufklärung der Gene, deren Defekte die seltene Fanconi-Anämie bedingen, hat also auch zu einem besseren Verständnis sowohl der Ursachen als auch der Therapiemöglichkeiten bei familiären Formen von Brust- und Eierstockkrebs geführt.
Mit der Nukleotid-Exzisions-Reparatur, insbesondere dem XPD-Protein, beschäftigt sich an der Universität Würzburg auch Professor Caroline Kisker und ihre Arbeitsgruppe vom Rudolf-Virchow Zentrum.
Ihr gelang die Strukturaufklärung dieses ebenfalls mit mehreren Erkrankungen verbundenen Proteins;
www.uni-wuerzburg.deThe identification of the FANC genes, the defects of which trigger the rare Fanconi anemia, thus also contributed to a better understanding of both the causes and therapeutic options in familial cases of breast and ovarian cancer.
At the University of Würzburg, Professor Caroline Kisker and her study group at the Rudolf Virchow Center also conducts research into nucleotide excision repair with particular focus on the XPD protein.
It was she who identified the structure of this protein, which is also connected to several diseases;
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