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De·le·ti·on <-, -en> [deleˈtsi̯o:n] 名词 f 生物
- Deletion
- deletion
有关生物学的词语（Klett）
- deletion
- Deletion (kurz: Del)
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单语范例（未经PONS编辑处理）
32 % der in dieser Studie gefundenen Mutationen sind Nonsense-Mutationen und 29,6 % Deletionen und Insertionen.
de.wikipedia.org So ist es möglich, gewebs- und entwicklungsspezifische Deletionen zu erzeugen.
de.wikipedia.org Es wird am häufigsten rezessiv vererbt und hängt ebenfalls mit der Deletion des Chromosoms 16p zusammen.
de.wikipedia.org Durch leserasterkonforme Deletionen von Multiplen von drei Nukleotiden können Eigenschaften entfernt werden.
de.wikipedia.org Da bei Deletionen ein Teil der Erbinformation nur einfach statt doppelt vorhanden ist oder gar völlig fehlt, ist die Möglichkeit von hierdurch verursachten Störungen einleuchtend.
de.wikipedia.org 互联网提供的例句（未经PONS编辑处理）
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www.humangenetik.uni-bremen.de Bei nicht-familiären Tumoren ergaben Untersuchungen, dass eine spezielle Deletion im CHEK2-Gen ( auf Chromosom 22 ) zu einem erhöhten Risiko beiträgt ( Meijers-Heijbojer et al., Nat.
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In non-familial tumors a specific deletion in the CHEK2 gene ( located on chromosome 22 ) was found to contribute to a higher risk ( Meijers-Heijbojer et al., Nat.
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www.ngfn.de Eine Pilotstudie zur Exomsequenzierung von 51 betroffenen Kindern und deren Eltern zeigte, dass de novo Punktmutationen und kleine Insertionen/Deletionen (Indels) mit großer Lokusheterogenität die Hauptursache schwerer, sporadischer nicht-syndromaler Intelligenzstörung sind.
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A pilot study using next generation (exome) sequencing in 51 parent-child trios revealed that de novo point mutations and small insertions/deletions (indels) are a major cause of severe, sporadic non-syndromic ID with high locus heterogeneity.
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embryology.ch Eine partielle Deletion am kurzen Arm ( p ) des Chromosoms 5 ist für das Cri-du-chat-Syndrom verantwortlich.
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A partial deletion on the short arm (p) of chromosome 5, for example, is responsible for the " cri du chat " syndrome.
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www.biochem.uni-erlangen.de Gezielte Deletion des Oct-6-Gens der Maus führt zu einer vorzeitigen Arretierung der peripheren Gliazell-Differenzierung und damit verbunden zu einem Myelinisierungsdefekt im peripheren Nervensystem.
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Targeted deletion of the Oct-6 gene led to premature arrest of peripheral glial differentiation and a concomitant myelination defect in the peripheral nervous system.
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www.ngfn.de Insgesamt haben wir 120 Missense/Nonsense Mutationen sowie 60 Insertionen/Deletionen identifiziert, die 73 unterschiedliche Gene betreffen (3.6 tumorspezifische Aberrationen/AML).
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We identified 120 missense/nonsense mutations as well as 60 insertions/deletions affecting 73 different genes (3.6 tumor-specific aberrations/AML).
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