Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
Los niveles de globulina ligadora de tiroxina no se modificaron y, generalmente, no se observó un aumento recíproco de tirotropina (hormona estimulante del tiroides).
